SNP (Single Nucleotide Polymorphism):强调在一个群体中具有一定频率的变异,一般为二态性。比如G→C
SNV ( single nucleotide variants ) :包含多种单核苷酸变异,比如该位点可能由T变C,也可能由T变A。则T→C,A。SNV并没有强调在一个群体中具有一定的频率。
Indel (insertion-deletion) :插入和缺失,涉及多个核苷酸的改变,插入:G→GTC, 缺失:GTC→G
SNP (Single Nucleotide Polymorphism):强调在一个群体中具有一定频率的变异,一般为二态性。比如G→C
SNV ( single nucleotide variants ) :包含多种单核苷酸变异,比如该位点可能由T变C,也可能由T变A。则T→C,A。SNV并没有强调在一个群体中具有一定的频率。
Indel (insertion-deletion) :插入和缺失,涉及多个核苷酸的改变,插入:G→GTC, 缺失:GTC→G
转载于:https://www.cnblogs.com/chenwenyan/p/7609181.html
AtomGit 是由开放原子开源基金会联合 CSDN 等生态伙伴共同推出的新一代开源与人工智能协作平台。平台坚持“开放、中立、公益”的理念,把代码托管、模型共享、数据集托管、智能体开发体验和算力服务整合在一起,为开发者提供从开发、训练到部署的一站式体验。
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